BP11125 PLGA 65:35, лауриловый эфир, IV: 0,55-0,65 дл/г, Mw: 70-88 кДа

PLGA 65:35, лауриловый эфир, IV: 0,55-0,65 дл/г, Mw: 70-88 кДа Описание

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV: 0.55-0.65 dl/g, Mw: 70-88 kDa - это сополимер, состоящий из соотношения лактида и гликолида 65:35 с концевым укупориванием лауриловым эфиром, что влияет на его гидрофобность и профиль деградации. Определенная собственная вязкость и молекулярная масса позволяют контролировать расщепление цепи, что делает этот биополимер подходящим для биомедицинских применений, требующих точного высвобождения лекарств и характеристик тканевого каркаса.

PLGA 65:35, лауриловый эфир, IV: 0,55-0,65 дл/г, Mw: 70-88 кДа Области применения

1.применение в здравоохранении
- Используется в качестве матрицы в системах контролируемой доставки лекарств для достижения точных профилей высвобождения за счет предсказуемого биоразложения.
- Применяется в качестве материала для строительных лесов в тканевой инженерии для поддержки роста клеток за счет стабильного поведения при деградации.

2.Промышленное применение
- Используется в качестве инкапсулирующего агента в биорезорбируемых сенсорных устройствах для уменьшения долгосрочного остатка за счет использования индивидуальной скорости деградации полимера.

PLGA 65:35, лауриловый эфир, IV: 0,55-0,65 дл/г, Mw: 70-88 кДа Упаковка

Порошок упакован во влагонепроницаемые пакеты и герметичные алюминиевые контейнеры для предотвращения воздействия влаги и механических нагрузок. Упаковка включает антистатические меры и пломбы с контролем вскрытия, что обеспечивает сохранение заданной молекулярной массы и вязкости продукта при хранении и транспортировке. Хранить продукт следует в сухом прохладном месте. Для оптовых поставок и специальных условий хранения предлагаются индивидуальные варианты упаковки.

Дополнительная информация

Биоразлагаемые полимеры, такие как PLGA, широко изучаются благодаря их свойствам гидролитической деградации, которые имеют решающее значение для определения скорости высвобождения лекарств и резорбции лесов в биомедицинских приложениях. Контролируемая структура полимерной цепи и модификации концевого кэппинга позволяют создавать индивидуальные профили деградации, которые адаптируются к конкретным терапевтическим потребностям.

Понимание корреляции между молекулярной массой, вязкостью и кинетикой деградации очень важно для оптимизации биомедицинских устройств. Эти параметры тщательно регулируются и контролируются в процессе синтеза для достижения воспроизводимых характеристик, что гарантирует соответствие материала строгим стандартам для клинического и промышленного использования.

Примечание: Данный материал предназначен для промышленного и исследовательского применения. Заказчик несет ответственность за соблюдение всех соответствующих стандартов безопасности и нормативных требований при использовании по назначению.