{{flagHref}}
Продукция
  • Продукция
  • Категории
  • Блог
  • Подкаст
  • Приложение
  • Документ
|
|
/ {{languageFlag}}
Выберите язык
Stanford Advanced Materials {{item.label}}
Stanford Advanced Materials
Выберите язык
Stanford Advanced Materials {{item.label}}
Пожалуйста, начните говорить

BP11128 PLGA 65:35, лауриловый эфир, IV: 1,0-2,0 дл/г, Mw: 158-410 кДа

Каталог нет. BP11128
Состав Поли(D,L-лактид-со-гликолид) 65:35, лауриловый эфир, терминированный
Форма Порошок

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated - это функционализированный биоразлагаемый сополимер с молярным соотношением лактида и гликолида 65:35. Включение концевых групп лаурилового эфира усиливает гидрофобность полимера и эффективно изменяет кинетику его деградации, что делает его особенно подходящим для составов с длительным высвобождением и гидрофобных систем доставки лекарств.

В компании Stanford Advanced Materials (SAM) используются контролируемые процессы синтеза и строгие системы обеспечения качества, подкрепленные спектроскопическими и хроматографическими методами определения характеристик. Внутренняя вязкость определяется с помощью капиллярной вискозиметрии Ubbelohde, что позволяет получить ключевые сведения о длине полимерной цепи и поведении раствора. Каждая партия проходит подтвержденные аналитические испытания для обеспечения структурной целостности, функциональной надежности и соответствия спецификациям для передовых биомедицинских исследований и разработки продуктов.

Помимо стандартного состава 65:35, SAM предлагает индивидуальный синтез сополимеров PLGA с различными соотношениями лактида и гликолида, такими как 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 и 60:40. Мы также предлагаем индивидуальные молекулярные веса, модификации конечных групп и физические формы для удовлетворения различных требований к применению.

Запрос
Добавить в сравнение
Описание
Технические характеристики
Отзывы

FAQ

Как окончание лаурилового эфира влияет на скорость деградации сополимера PLGA?

Окончание лаурилового эфира замедляет гидролитическую деградацию полимера за счет снижения поглощения воды на конце полимерной цепи. Такая контролируемая деградация очень важна в тех случаях, когда требуется предсказуемая кинетика высвобождения лекарств и структурная целостность с течением времени.

Какие методы обработки рекомендуются для применения PLGA 65:35 в биомедицинских устройствах?

Литье в растворитель и экструзия расплава - широко используемые технологии переработки данного типа PLGA. Эти методы сохраняют молекулярную структуру полимера и обеспечивают равномерную дисперсию при включении в композитные матрицы для биомедицинских устройств.

Можно ли соотнести диапазон собственной вязкости полимера с его эффективностью в системах доставки лекарств?

Да, внутренняя вязкость в диапазоне 1,0–2,0 дл/г свидетельствует о контролируемой длине цепи и распределении молекулярной массы, что напрямую влияет на скорость высвобождения лекарств. Этот параметр помогает адаптировать полимерную матрицу к конкретным профилям высвобождения в терапевтических приложениях.

ЗАПРОСИТЬ ЦЕНУ

Отправьте нам запрос сегодня, чтобы узнать больше и получить актуальные цены. Спасибо!

* Ваше имя
* Ваш e-mail
* Название продукта
* Ваш телефон
* Страна

Россия

    Комментарии
    Я хотел бы подписаться на рассылку, чтобы получать новости от Stanford Advanced Materials.
    Приложите чертежи:

    Храните файлы здесь или

    * Проверочный код
    Принимаемые форматы файлов: PDF, PNG, JPG, JPEG. Можно отправить несколько файлов одновременно. Размер каждого файла не должен превышать 2 МБ.
    Оставьте сообщение
    Оставьте сообщение
    * Ваше имя:
    * Ваш e-mail:
    * Название продукта:
    * Ваш телефон:
    * Комментарии: