BP11139 PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV ≤ 0,08 дл/г, Mw ≤ 5 кДа

PLGA 65:35, гидроксильная концевая группа, IV ≤ 0,08 дл/г, Mw ≤ 5 кДа Описание

Этот полимер, химически известный как поли(молочно-гликолевая кислота), имеет соотношение молочной и гликолевой кислот 65:35 с гидроксильными концевыми группами, которые облегчают последующие реакции. Внутренняя вязкость 0,08 дл/г и молекулярная масса около 5 кДа имеют решающее значение для определения скорости его деградации. Благодаря этим техническим параметрам полимер подвергается предсказуемому гидролизу, что делает его подходящим для биомедицинских имплантатов, контролируемого высвобождения лекарств и других применений, требующих временного рассасывания материала.

PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV ≤ 0,08 дл/г, Mw ≤ 5 кДа Области применения

1.Здравоохранение
- Используется в качестве носителя для доставки лекарств в имплантируемых устройствах для достижения регулируемого терапевтического высвобождения за счет контролируемого гидролиза и предсказуемой кинетики деградации.

2.Тканевая инженерия
- Применяется в качестве скаффолда в регенеративной медицине для усиления пролиферации клеток за счет биосовместимости и резорбционных характеристик.

PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV ≤ 0,08 дл/г, Mw ≤ 5 кДа Упаковка

Порошок PLGA упакован в герметичные контейнеры с инертной атмосферой и влагозащитными материалами для предотвращения воздействия влаги. Он хранится при контролируемой температуре и в темных условиях, чтобы минимизировать фотоокисление и преждевременный гидролиз. Вторичная упаковка для защиты от загрязнения обеспечивает дополнительную защиту материала при транспортировке. Для удовлетворения специфических требований к хранению и транспортировке возможны нестандартные варианты упаковки, включая специализированные этикетки и контролируемые форматы упаковки.

Дополнительная информация

Материалы на основе поли(молочно-гликолевой кислоты) играют важную роль в биомедицине и фармацевтике благодаря своей деградируемости и биосовместимости. Сополимер разлагается путем гидролитического расщепления, причем этот процесс можно точно регулировать, изменяя соотношение мономеров и молекулярную массу, что делает его пригодным для применения в областях, требующих предсказуемого рассасывания материала.

Понимание поведения PLGA при деградации очень важно для разработки медицинских устройств и систем доставки лекарств. Контролируемое разрушение полимера сводит к минимуму негативные реакции тканей и способствует его применению в имплантатах и регенеративных скаффолдах, тем самым способствуя его широкому использованию в терапевтических технологиях.

Примечание: Данный материал предназначен для промышленного и исследовательского применения. Заказчик несет ответственность за соблюдение всех соответствующих стандартов безопасности и нормативных требований при использовании по назначению.