BP11141 PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV: 0,18-0,25 дл/г, Mw: 15-24 кДа

PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV: 0,18-0,25 дл/г, Mw: 15-24 кДа Описание

PLGA 65:35, Hydroxyl Terminated, IV: 0.18-0.25 dl/g, Mw: 15-24 kDa производится из мономеров молочной и гликолевой кислоты в соотношении 65:35. Гидроксильное окончание обеспечивает реактивные участки для дальнейшей химической модификации, в то время как заданная собственная вязкость и молекулярная масса влияют на кинетику деградации и механические свойства. Эти технические характеристики способствуют предсказуемой производительности при изготовлении биомедицинских устройств и проведении исследований.

PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV: 0,18-0,25 дл/г, Mw: 15-24 кДа Области применения

Здравоохранение и биомедицинская инженерия
- Использование в качестве матрицы в имплантируемых системах доставки лекарств для достижения контролируемого высвобождения за счет использования предсказуемого профиля деградации.
- Применяется в качестве подложки в тканеинженерных конструкциях для стимулирования прикрепления клеток за счет использования его биорезорбируемых свойств.

Исследования и разработки
- Служит в качестве модельного полимера в исследованиях деградации для оценки биосовместимости, используя его определенный профиль молекулярной массы.
- Используется в качестве компонента в экспериментах с полимерными смесями для оценки поведения при переработке за счет использования присущих ему вязкостных характеристик.

PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV: 0,18-0,25 дл/г, Mw: 15-24 кДа Упаковка

Полимер упакован во влагостойкие, герметичные контейнеры из инертного пластика. Для уменьшения поглощения влаги в упаковку включены влагопоглотители, а на каждую упаковку нанесена этикетка с указанием партии и продукта. Хранить рекомендуется в сухом прохладном месте. Индивидуальные варианты упаковки позволяют варьировать количество, сохраняя стабильность и целостность продукта при хранении и транспортировке.

Дополнительная информация

Полимеры PLGA широко изучаются в биомедицинских исследованиях благодаря их биоразлагаемым свойствам и настраиваемой скорости деградации. Соотношение молочной и гликолевой кислот определяет как механические свойства, так и кинетику деградации, обеспечивая основу для предсказуемой эффективности in vivo. Исследователи широко используют такие аналитические методы, как ЯМР и гель-проникающая хроматография, для проверки партий.

Гидроксильное завершение облегчает дальнейшие химические реакции, позволяя конъюгировать с лекарствами, белками или другими биологически активными молекулами. Такая функционализация играет ключевую роль в разработке специализированных систем доставки лекарств и тканеинженерных скаффолдов, обеспечивая соответствие модификации материала конкретным требованиям применения.

Примечание: Данный материал предназначен для промышленного и исследовательского применения. Заказчик несет ответственность за соблюдение всех соответствующих стандартов безопасности и нормативных требований при использовании по назначению.