BP11148 PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV: 1,0-2,0 дл/г, Mw: 158-410 кДа

PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV: 1,0-2,0 дл/г, Mw: 158-410 кДа Описание

PLGA 65:35, Hydroxyl Terminated, IV: 1.0-2.0 dl/g, Mw: 158-410 kDa - это сополимер молочной и гликолевой кислоты с гидроксильными терминальными группами, обеспечивающий контролируемый гидролиз в биомедицинских средах. Определенный диапазон внутренней вязкости отражает молекулярно-массовое распределение, которое влияет на кинетику деградации. Эти технические характеристики обеспечивают пригодность для приложений, требующих точных профилей рассасывания и реактивных концов цепей для дальнейшей химической модификации.

PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV: 1,0-2,0 дл/г, Mw: 158-410 кДа Области применения

1.Здравоохранение
- Используется в качестве матрицы в биодеградируемых системах доставки лекарств для достижения устойчивого, контролируемого высвобождения за счет предсказуемой гидролитической деградации.
- Применяется в качестве каркаса в тканевой инженерии для обеспечения структурной поддержки и содействия клеточной пролиферации за счет предсказуемого рассасывания.

2.Промышленный
- Используется в качестве материала покрытия в медицинских устройствах для временной защиты поверхностей благодаря биосовместимым и деградирующим свойствам.

PLGA 65:35, гидроксил-терминированный, IV: 1,0-2,0 дл/г, Mw: 158-410 кДа Упаковка

Продукт упакован в герметичные, влагостойкие контейнеры с внутренней прокладкой, которая минимизирует статическое загрязнение и загрязнение частицами. Для предотвращения преждевременной деградации рекомендуется хранить при низких температурах. Защитная вторичная упаковка обеспечивает дополнительную ударопрочность при транспортировке. По запросу возможны варианты персонализации, включая маркировку и изменение размеров, в соответствии с конкретными требованиями к обращению.

Дополнительная информация

Сополимеры PLGA широко изучаются с точки зрения их биодеградации, которая в значительной степени зависит от соотношения молочной и гликолевой кислот и молекулярно-массового распределения. При гидролитическом распаде этих материалов образуются метаболически безвредные побочные продукты, что делает их пригодными для использования в имплантируемых устройствах и регенеративной медицине.

Понимание взаимосвязи между длиной полимерной цепи, функциональностью терминала и составом имеет решающее значение при разработке систем для контролируемого терапевтического высвобождения. Этот класс материалов продолжает совершенствоваться с помощью передовых методов синтеза и определения характеристик, что обеспечивает их применимость в различных биомедицинских и промышленных процессах.

Нормативная информация: Данный материал предназначен для промышленного и исследовательского применения. Ответственность за соблюдение всех соответствующих норм безопасности и нормативных требований при использовании по назначению лежит на заказчике.