PI11314 Тритил кандесартан цилексетил (CAS No.: 170791-09-0)

Тритил кандесартан цилексетил (CAS No.: 170791-09-0) Описание

Тритил кандесартан цилексетил, выпускаемый в виде порошка с химическим составом C52H48N6O6, служит промежуточным продуктом в синтезе препаратов на основе кандесартана цилексетила. Соединение производится в строго контролируемых условиях для обеспечения воспроизводимости и минимизации примесей. Проверка с помощью ВЭЖХ и ЯМР подтверждает его точный молекулярный состав, что делает его пригодным для рецептурных процессов, требующих точного стехиометрического баланса.

Тритил кандесартан цилексетил (CAS No.: 170791-09-0) Применение

1.фармацевтическое производство
- Используется в качестве промежуточного продукта в рецептурах лекарственных средств на основе кандесартана для достижения высокой эффективности конверсии за счет использования его определенной химической структуры.
- Применяется в качестве реактивного строительного блока в синтетических маршрутах для оптимизации технологических выходов, обеспечивая стабильное функционирование в производственных партиях.

2.Разработка процессов
- Используется в качестве модельного соединения в исследованиях по оптимизации реакций для достижения масштабируемого синтеза при минимизации примесей за счет высокой реакционной способности.
- Используется в пилотных исследованиях для подтверждения воспроизводимости и эффективности в контролируемых условиях обработки, что способствует разработке методов.

Тритил кандесартан цилексетил (CAS No.: 170791-09-0) Упаковка

Тритил кандесартан цилексетил упакован в герметичные, инертные контейнеры с внутренним барьером от влаги для предотвращения загрязнения. Порошок надежно уложен в антистатические материалы и хранится при контролируемой температуре. Такая защитная упаковка минимизирует воздействие факторов окружающей среды и физическую деградацию. Для обеспечения отслеживания партий и соблюдения особых требований к хранению возможна индивидуальная маркировка и разделение упаковки на отсеки.

Дополнительная информация

Фармацевтические промежуточные продукты, такие как тритил кандесартан цилексетил, играют важную роль в многоступенчатом синтезе активных лекарственных соединений. Их контролируемое производство и строгая оценка качества обеспечивают достижение конечными препаратами необходимых терапевтических стандартов. Химическая однородность и чистота, достигаемые благодаря систематическому контролю процесса, необходимы для поддержания постоянства при масштабировании.

Понимание более широкого контекста фармацевтического синтеза показывает, что промежуточные продукты требуют точного контроля в процессе производства для снижения вариабельности процесса. Интеграция передовых аналитических методов в производство помогает преодолеть разрыв между лабораторным синтезом и промышленным производством, гарантируя, что последующие процессы разработки рецептур позволят получить эффективные и воспроизводимые терапевтические продукты.