PI11329 2-Дезокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентафуран-1-улоза-3,5-дибензоат (CAS No.: 122111-01-7)

2-Дезокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентафуран-1-улоза-3,5-дибензоат (CAS No.: 122111-01-7) Описание

Соединение имеет дифторзамещенную пентафурановую структуру в сочетании с дибензоатными группами, что соответствует молекулярной формуле C19H14F2O6. Такое расположение обеспечивает контролируемую реакционную способность и повышенную химическую стабильность в синтетических путях. Порошкообразная форма обеспечивает точное дозирование и смешивание в порционных процессах. Аналитические протоколы SAM, включающие ИК- и ВЭЖХ-методы, подтверждают его чистоту и структурную стабильность, что позволяет использовать его в передовых фармацевтических синтезах.

2-Дезокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентафуран-1-улоза-3,5-дибензоат (CAS No.: 122111-01-7) Применение

1.фармацевтический синтез
- Используется в качестве промежуточного продукта при производстве фторированных фармацевтических препаратов для достижения контролируемых реакционных путей за счет использования дифторфункциональных групп.

2.Исследования и разработки
- Применяется в механических исследованиях для оценки влияния фтора на кинетику реакции, что позволяет уточнить выбор катализатора и оптимизировать протоколы синтеза.

2-Дезокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентафуран-1-улоза-3,5-дибензоат (CAS No.: 122111-01-7) Упаковка

Продукт упакован во влагостойкие барьерные пакеты, а затем помещен в жесткие коробки из гофрированного картона для предотвращения загрязнения и физических повреждений. Хранить следует при температуре окружающей среды, вдали от прямого света и высокой влажности. Дополнительные меры защиты включают пломбы с контролем вскрытия и прокладочный материал. По запросу возможны нестандартные варианты упаковки, включая различные размеры контейнеров и конфигурации маркировки.

Дополнительная информация

Фармацевтические промежуточные продукты, подобные этому соединению, играют важную роль в обеспечении точных синтетических преобразований. Введение атомов фтора может значительно изменить профиль реакционной способности органических молекул, что представляет большой интерес для медицинской химии. Исследователи часто изучают такие модификации, чтобы оптимизировать маршруты синтеза и эффективность реакций.

Понимание уникальных свойств дифторзамещенных соединений необходимо для разработки эффективных химических процессов. Эти промежуточные соединения способствуют совершенствованию методов органического синтеза, обеспечивая контролируемую реакционную способность и повышенную стабильность, что крайне важно для сложных молекулярных ансамблей, используемых при разработке лекарств.