PI11331 2-Дезокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентофураноза-3,5-дибензоат-1-метансульфонат (CAS No.: 122111-11-9)

2-Дезокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентофураноза-3,5-дибензоат-1-метансульфонат (CAS No.: 122111-11-9) Описание

Соединение с формулой C20H18F2O8S включает в себя фторированный углеводный каркас с бензоатными защитными группами и метансульфонатным мотивом. Структурированный синтез и постоянный размер частиц позволяют пользователям достигать предсказуемых результатов в многостадийных органических синтезах, сводя к минимуму побочные реакции.

2-Дезокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентофураноза-3,5-дибензоат-1-метансульфонат (CAS No.: 122111-11-9) Области применения

1.фармацевтическое производство
- Используется в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственных средств для достижения повышенной селективности за счет использования стерически затрудненных фторсодержащих заместителей.
- Применяется при приготовлении пролекарств для контроля реакционных путей с помощью защитных бензоатных групп.

2.Химические исследования
- Применяется в качестве реагента в органическом синтезе для изучения механизмов реакции под влиянием фторированных заместителей.
- Используется в качестве модельного соединения при разработке методов селективных трансформационных процессов в медицинской химии.

2-Дезокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентофураноза-3,5-дибензоат-1-метансульфонат (CAS No.: 122111-11-9) Упаковка

Соединение упаковывается в герметичные, влагостойкие контейнеры для предотвращения загрязнения и деградации. Для минимизации физических повреждений при транспортировке применяются защитные внутренние вкладыши и антистатические материалы. Рекомендации по хранению включают прохладную, сухую среду вдали от прямого света. Возможны нестандартные варианты упаковки для удовлетворения специфических лабораторных требований.

Дополнительная информация

Фторированные производные углеводов все чаще используются в фармацевтическом синтезе, где тонкие изменения в молекулярной структуре могут определять результаты реакции. Присутствие атомов фтора, как известно, изменяет как электронные, так и стерические свойства, что имеет решающее значение для управления профилями реакционной способности в ходе сложных химических превращений.

Использование защитных групп, таких как бензоаты, в этих соединениях гарантирует, что чувствительные функциональные группы останутся нетронутыми в ходе реакции. Такие промежуточные соединения играют важную роль в органическом синтезе, обеспечивая баланс между стабильностью и реакционной способностью, что очень важно для разработки эффективных синтетических маршрутов.