PI11337 4-Хлор-2,3-диметилпиридин 1-оксид (CAS No.: 59886-90-7)

4-Хлор-2,3-диметилпиридин 1-оксид (CAS No.: 59886-90-7) Описание

4-Хлор-2,3-диметилпиридин 1-оксид, выпускаемый в виде порошка с номером CAS 59886-90-7 и молекулярной формулой C7H8ClNO, имеет структуру N-оксида пиридина с хлорными и метильными заместителями. Определенный профиль реакционной способности поддерживает его применение в качестве фармацевтического промежуточного продукта, облегчая целенаправленные химические преобразования в процессах расширенного синтеза.

4-Хлор-2,3-диметилпиридин-1-оксид (CAS No.: 59886-90-7) Применение

1.фармацевтический синтез
- Используется в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарств для достижения конкретных результатов реакции за счет использования его N-оксидной функциональности.

2.Химические исследования
- Применяется в качестве реагента в механистических исследованиях для выяснения взаимосвязи структура-активность посредством контролируемой реакционной способности.

3.Промышленные процессы
- Используется в качестве предшественника катализатора в тонком химическом производстве для селективной функционализации через активные группы.

4-Хлор-2,3-диметилпиридин 1-оксид (CAS No.: 59886-90-7) Упаковка

Соединение запечатано в герметичные, влагонепроницаемые контейнеры с внутренней прокладкой из антистатического материала. Каждая единица помещена во вторичную защитную упаковку для предотвращения механических повреждений и загрязнения при транспортировке. Рекомендуется хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей. Для удовлетворения особых требований к транспортировке и хранению возможны нестандартные варианты упаковки, включая заполненные азотом контейнеры и пломбы с контролем вскрытия.

Дополнительная информация

Фармацевтические промежуточные продукты, такие как 4-хлор-2,3-диметилпиридин-1-оксид, играют важную роль в многостадийных синтетических процессах. Их специфическая реакционная способность позволяет проводить целенаправленные модификации, что дает возможность создавать усовершенствованные лекарственные молекулы. Исследователи уделяют особое внимание оптимизации условий реакции для достижения максимального выхода и селективности, что имеет решающее значение для расширения масштабов производства.

Понимание взаимодействия N-оксидных функциональных элементов в органических соединениях способствует более рациональным маршрутам синтеза. Продолжающиеся исследования механизмов органических реакций помогают усовершенствовать методы обработки и повысить общую эффективность химических превращений в фармацевтическом производстве.