PI11368 (S)-(-)-Индолин-2-карбоновая кислота (CAS No.: 79815-20-6)

(S)-(-)-Индолин-2-карбоновая кислота (CAS No.: 79815-20-6) Описание

(S)-(-)-Индолин-2-карбоновая кислота, имеющая молекулярный состав C9H9NO2 и номер CAS 79815-20-6, является хиральным соединением, применяемым в качестве промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе. Точная химическая структура обеспечивает определенную стереохимию, что очень важно для достижения желаемой биологической активности в конечных продуктах. Его порошкообразная форма облегчает обращение и включение в реакционные смеси, что делает его пригодным для контролируемых синтетических процессов.

(S)-(-)-Индолин-2-карбоновая кислота (CAS No.: 79815-20-6) Применение

Фармацевтический синтез
- Используется в качестве ключевого промежуточного продукта при получении энантиомерно чистых соединений для достижения специфической биоактивности за счет использования его хиральной структуры.
- Применяется в синтезе активных фармацевтических ингредиентов для повышения селективности реакции и выхода за счет определенной стереохимии.

Исследовательские лаборатории
- Служит в качестве модельного хирального соединения в исследованиях органического синтеза для оптимизации условий реакции за счет использования его постоянной чистоты.
- Часто используется при разработке методов для стереоселективных реакций, помогая анализировать пути и механизмы реакций.

(S)-(-)-Индолин-2-карбоновая кислота (CAS No.: 79815-20-6) Упаковка

Соединение упаковано в инертные, антистатические контейнеры для защиты целостности порошка. Каждая упаковка запечатана в атмосфере азота для предотвращения поглощения влаги и загрязнения. Инструкции по хранению рекомендуют держать продукт в сухом прохладном месте. Возможны нестандартные варианты упаковки, включая блистерные упаковки и контейнеры для сыпучих продуктов, в соответствии с лабораторными или производственными требованиями.

Дополнительная информация

Хиральные промежуточные продукты, такие как (S)-(-)-индолин-2-карбоновая кислота, играют важную роль в фармацевтическом синтезе, поскольку они обеспечивают правильную трехмерную ориентацию конечных молекул лекарств. Правильные методы определения характеристик, такие как ВЭЖХ и ЯМР-спектроскопия, имеют решающее значение для оценки энантиомерной чистоты и общего качества.

Разработка и обработка хиральных соединений требуют строгого контроля над условиями реакции и этапами очистки. Понимание этих процессов крайне важно для исследователей, поскольку даже незначительные отклонения могут повлиять на биологическую активность конечных продуктов.