PI11542 R-(-)-5-(2-амино-пропил)-2-метокси-бензенсульфонамид (CAS No.: 112101-81-2)

R-(-)-5-(2-аминопропил)-2-метокси-бензенсульфонамид (CAS No.: 112101-81-2) Описание

R-(-)-5-(2-амино-пропил)-2-метокси-бензолсульфонамид - это хиральный фармацевтический промежуточный продукт с химической формулой C10H16N2O3S и номером CAS 112101-81-2. Выпускаемый в виде порошка, он обладает выраженными стереохимическими свойствами, которые облегчают проведение энантиоселективных реакций. Его определенная молекулярная структура поддерживает предсказуемую реакционную способность, что делает его подходящим для передовых синтетических процедур, где стереохимия имеет решающее значение.

R-(-)-5-(2-аминопропил)-2-метокси-бензенсульфонамид (CAS No.: 112101-81-2) Применение

1.фармацевтический синтез
- Используется в качестве промежуточного продукта в хиральном синтезе для достижения высокого энантиомерного обогащения за счет использования его определенной стереохимии.
- Применяется в медицинской химии для создания активных фармацевтических ингредиентов, требующих точного стереохимического контроля.

2.Исследовательские лаборатории
- Используется в качестве тестового соединения в исследованиях по разработке катализаторов для оценки механизмов реакции благодаря специфическому сульфаниламидному мотиву.
- Используется в академических учреждениях для изучения энантиоселективных реакционных путей, поддерживая исследования стереохимических результатов.

R-(-)-5-(2-амино-пропил)-2-метокси-бензолсульфонамид (CAS No.: 112101-81-2) Упаковка

Соединение упаковано во влагостойкие герметичные контейнеры, выстланные антистатическими материалами для предотвращения загрязнения и сохранения химической целостности. Упаковка включает защитные вкладыши и амортизаторы для минимизации физических ударов при транспортировке. Рекомендации по хранению - прохладная, сухая среда вдали от прямых солнечных лучей. Возможны нестандартные варианты упаковки в соответствии с требованиями к хранению и обращению в лаборатории.

Дополнительная информация

Фармацевтические промежуточные продукты, такие как R-(-)-5-(2-амино-пропил)-2-метокси-бензенсульфонамид, играют важную роль в синтезе хирально чистых активных соединений. Их специфические молекулярные конфигурации способствуют определенным реакционным путям, что очень важно для достижения целевого терапевтического эффекта. Понимание взаимосвязи между молекулярной структурой и реакционной способностью является ключевым в современной фармацевтической разработке.

Достижения в области аналитических методов, включая ВЭЖХ и ЯМР-спектроскопию, позволяют контролировать чистоту и энантиомерный избыток продукта. Такие методические усовершенствования поддерживают масштабируемые протоколы синтеза и способствуют эффективному производству соединений с определенной стереохимией, что в конечном итоге позволяет перевести лабораторные исследования в промышленное производство.