PI11576 п-Нитробензил-6-(1-гидроксиэтил)-1-азабицикло(3.2.0)гептан-3,7-дион-2-карбоксилат (CAS No.: 74288-40-7)

п-Нитробензил-6-(1-гидроксиэтил)-1-азабицикло(3.2.0)гептан-3,7-дион-2-карбоксилат (CAS No.: 74288-40-7) Описание

p-Нитробензил-6-(1-гидроксиэтил)-1-азабицикло(3.2.0)гептан-3,7-дион-2-карбоксилат (C16H16N2O7) - фармацевтический промежуточный продукт, используемый в органическом синтезе. Его молекулярная структура, включающая кольцевую систему азабицикло, нитробензильную группу и гидроксиэтиловый заместитель, предлагает реакционные участки, имеющие решающее значение для химических превращений. Такая структура позволяет химикам проводить последовательные реакции с предсказуемыми результатами при разработке сложных терапевтических средств.

п-Нитробензил-6-(1-гидроксиэтил)-1-азабицикло(3.2.0)гептан-3,7-дион-2-карбоксилат (CAS No.: 74288-40-7) Применение

1.фармацевтическое производство
- Используется в качестве промежуточного продукта в многоступенчатом синтезе для получения целевых фармацевтических соединений за счет использования его реактивных функциональных групп.

2.Химические исследования
- Применяется в качестве модельного реагента в синтетических методологических исследованиях для облегчения выяснения механизма реакции благодаря своей определенной азабицикловой структуре.

п-Нитробензил-6-(1-гидроксиэтил)-1-азабицикло(3.2.0)гептан-3,7-дион-2-карбоксилат (CAS No.: 74288-40-7) Упаковка

Соединение упаковано в герметичные, влагонепроницаемые контейнеры для минимизации воздействия влаги и предотвращения загрязнения. Вторичная защитная упаковка обеспечивает дополнительную амортизацию при транспортировке. Условия хранения требуют прохладной, сухой среды вдали от прямых солнечных лучей. Возможны нестандартные варианты упаковки для удовлетворения специфических лабораторных требований к обработке и транспортировке.

Дополнительная информация

Фармацевтические промежуточные продукты, такие как это соединение, имеют решающее значение для упрощения сложных органических синтезов. Возможность проведения точных химических модификаций зависит от материалов с четко определенными реакционными участками. Контролируемые протоколы синтеза и строгие аналитические проверки позволяют получать промежуточные продукты, которые служат ключевыми составными частями при разработке лекарств.

Понимание химии, лежащей в основе этих промежуточных продуктов, способствует оптимизации и масштабированию процесса. Детальный структурный анализ и оценка воспроизводимости способствуют повышению общей эффективности синтетических путей, позволяя исследователям уточнять условия реакции и разрабатывать новые терапевтические средства.