PI11580 4-Хлор-2-(трифторацетил)анилин гидрохлорид (CAS No.: 173676-59-0)

4-Хлор-2-(трифторацетил)анилин гидрохлорид (CAS No.: 173676-59-0) Описание

4-Хлор-2-(трифторацетил)анилин гидрохлорид - это фармацевтический промежуточный продукт с молекулярной формулой C8H6Cl2F3NO, представленный в виде порошка. Его структура, включающая хлор- и трифторацетильную группы, поддерживает реакции нуклеофильного ароматического замещения. Специфический профиль реакционной способности соединения подходит для контролируемых синтетических модификаций, что позволяет точно применять его при разработке лекарств и оптимизации процессов.

4-Хлор-2-(трифторацетил)анилин гидрохлорид (CAS No.: 173676-59-0) Применение

1.фармацевтический синтез
- Используется в качестве промежуточного реагента при разработке лекарственных препаратов для достижения целевых молекулярных модификаций за счет использования его определенных электрофильных свойств, что повышает эффективность синтеза и выход продукции.

2.Исследования в области органического синтеза
- Применяется в качестве модельного соединения в механистических исследованиях для оценки путей реакции с использованием его уникальных функциональных групп, что помогает уточнить синтетические стратегии и оптимизировать производительность процесса.

4-Хлор-2-(трифторацетил)анилин гидрохлорид (CAS No.: 173676-59-0) Упаковка

4-Хлор-2-(трифторацетил)анилин гидрохлорид упакован в герметичные влагостойкие контейнеры с антистатической внутренней прокладкой. Каждый контейнер содержит влагопоглотитель для контроля влажности и предотвращения разложения. Упаковка разработана для безопасного хранения в условиях окружающей среды и минимизации рисков загрязнения. Возможны индивидуальные варианты упаковки для удовлетворения особых требований к обработке и транспортировке.

Дополнительная информация

Химические промежуточные продукты, такие как 4-хлор-2-(трифторацетил)анилин гидрохлорид, играют важную роль в развитии фармацевтического синтеза. Их четко определенная реакционная способность и структурные характеристики позволяют точно модулировать условия реакции, что очень важно для разработки активных фармацевтических ингредиентов.

Аналитические методы проверки, такие как ВЭЖХ, ГХ и ЯМР-спектроскопия, являются неотъемлемой частью контроля качества продукции во время и после синтеза. Эти методы позволяют гарантировать, что промежуточные продукты соответствуют строгим стандартам чистоты и постоянным критериям эффективности, необходимым для масштабируемого фармацевтического производства.