PI11581 (S)-1-(2-амино-5-хлорфенил)-1-(трифторметил)-3-циклопропил-2-пропин-1-ол (CAS No.: 209414-27-7)

(S)-1-(2-Амино-5-хлорфенил)-1-(трифторметил)-3-циклопропил-2-пропин-1-ол (CAS No.: 209414-27-7) Описание

Соединение, определяемое формулой C13H11ClF3NO, используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе. Его формула в виде порошка позволяет эффективно включать его в химические реакции. Благодаря точной молекулярной структуре и контролируемой пакетной обработке, соединение используется в синтетических протоколах, где воспроизводимые химические свойства важны для эффективности последующих реакций.

(S)-1-(2-амино-5-хлорфенил)-1-(трифторметил)-3-циклопропил-2-пропин-1-ол (CAS No.: 209414-27-7) Применение

1.фармацевтический синтез
- Используется в качестве реакционноспособного промежуточного продукта в синтезе целевых лекарственных соединений для достижения специфичности химических превращений за счет использования его определенной молекулярной структуры.
- Применяется в качестве строительного блока в многоступенчатых синтетических маршрутах для оптимизации выхода и чистоты при производстве активных фармацевтических ингредиентов (API).

2.Разработка процессов
- Служит в качестве модельного соединения при изучении механизма реакции для поиска неисправностей в путях синтеза за счет использования последовательных профилей реакционной способности для повышения эффективности процесса.

(S)-1-(2-Амино-5-хлорфенил)-1-(трифторметил)-3-циклопропил-2-пропин-1-ол (CAS No.: 209414-27-7) Упаковка

Продукт упакован в герметичные, влагостойкие контейнеры с внутренним защитным покрытием, предотвращающим загрязнение. Каждый контейнер опломбирован с контролем вскрытия и содержит пакеты с влагопоглотителем. Хранить рекомендуется при температуре окружающей среды, вдали от прямых солнечных лучей и влажности. Возможны нестандартные варианты упаковки в зависимости от количества и требований к обработке для сохранения целостности материала при транспортировке и хранении.

Дополнительная информация

Синтез фармацевтических промежуточных продуктов требует детального внимания к условиям реакции и процессам очистки. Понимание основных химических механизмов повышает воспроизводимость и выход желаемых продуктов. Аналитический контроль, такой как ВЭЖХ и ЯМР, играет решающую роль в поддержании химического постоянства, необходимого для фармацевтического синтеза с высокими ставками.

Материаловедение постоянно развивается благодаря появлению точно определенных соединений. Детальная характеристика и методологическая точность производства помогают оптимизировать синтез сложных лекарств, решая технические задачи как в лабораторных, так и в промышленных масштабах.