PI11609 2-Метил-3-нитробензойная кислота (CAS No.: 1975-50-4)

2-Метил-3-нитробензойная кислота (CAS No.: 1975-50-4) Описание

2-Метил-3-нитробензойная кислота (C8H7NO4) характеризуется наличием бензольного кольца с метильным заместителем, нитрогруппой и функцией карбоновой кислоты. Кристаллическая форма порошка способствует равномерному перемешиванию и предсказуемой кинетике реакции в многостадийном синтезе. Четко определенная молекулярная структура способствует воспроизводимости химических превращений, повышая контроль процесса в фармацевтическом производстве.

2-Метил-3-нитробензойная кислота (CAS No.: 1975-50-4) Применение

1.фармацевтическое производство
- Используется в качестве промежуточного продукта в синтезе активных фармацевтических ингредиентов для оптимизации реакционных путей за счет использования его постоянной химической структуры.
- Применяется в качестве реагента в процессах химической дериватизации для повышения выхода и селективности за счет использования его определенного профиля реакционной способности.

2.исследования и разработки
- Используется в качестве стандарта в аналитических анализах для подтверждения специфичности реакции, используя его воспроизводимые свойства.
- Используется в механических исследованиях электрофильного ароматического замещения для выяснения динамики реакции, используя его предсказуемое поведение.

2-Метил-3-нитробензойная кислота (CAS No.: 1975-50-4) Упаковка

Соединение упаковано во влагостойкие, антистатические контейнеры, выстланные инертным материалом для предотвращения загрязнения и деградации. Рекомендации по хранению включают прохладные, сухие условия при температуре ниже 25°C. Упаковка разработана таким образом, чтобы минимизировать статический разряд и физическое воздействие при транспортировке. Доступны настраиваемые опции для удовлетворения специфических требований к хранению или транспортировке, обеспечивающие целостность продукта на протяжении всей цепочки поставок.

Дополнительная информация

Использование производных нитробензойной кислоты в фармацевтическом синтезе хорошо документировано благодаря их универсальным химическим свойствам. Эти соединения обеспечивают предсказуемую реакционную способность, что очень важно для оптимизации многостадийных синтетических маршрутов и обеспечения последовательности промежуточной обработки. Исследователи выигрывают от воспроизводимой структуры и определенных профилей реакционной способности в контролируемых условиях.

Понимание молекулярных взаимодействий ароматических карбоновых кислот помогает разрабатывать эффективные синтетические процедуры. Эта категория соединений играет важную роль в разработке активных фармацевтических ингредиентов, где контролируемая кинетика реакции и уровень чистоты имеют первостепенное значение для последующего применения в производстве лекарств и аналитических исследованиях.