PI11667 7-Хлор-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислота (CAS No.: 100361-18-0)

7-Хлор-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислота Описание

Соединение с формулой C12H8ClFN2O3 служит ключевым фармацевтическим промежуточным продуктом. Его определенный нафтиридиновый каркас облегчает модификацию функциональных групп в процессе синтеза лекарств. Поставляемый в виде порошка, этот материал обладает предсказуемой реакционной способностью и контролируемым распределением частиц по размерам, что способствует точной разработке процессов в исследованиях по медицинской химии и позволяет эффективно масштабировать синтетические пути.

7-Хлор-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислота Области применения

1.фармацевтический синтез
- Используется в качестве промежуточного продукта при построении сложных молекулярных архитектур для достижения эффективных синтетических путей за счет использования его определенных реакционных участков.
- Применяется для модификации ведущих соединений при разработке лекарств, чтобы улучшить функциональную совместимость и упростить последующие этапы реакции.

2.Химические исследования
- Служит в качестве стандартного эталона при изучении механизмов реакций для достижения точного кинетического анализа за счет использования его постоянного химического поведения.

7-Хлор-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислота Упаковка

Порошок упакован в герметичные, влагостойкие контейнеры с антистатическими свойствами и пенопластовой прокладкой для защиты материала от механических ударов. Первичная упаковка предназначена для минимизации загрязнения, сохранения целостности во время транспортировки и безопасного хранения. Рекомендуется сухое хранение с контролем температуры. Возможны нестандартные варианты упаковки для удовлетворения особых требований к обработке и хранению.

Дополнительная информация

Фармацевтические промежуточные продукты имеют решающее значение для оптимизации синтетических маршрутов в медицинской химии. Их структурно определенные свойства позволяют проводить точные модификации, поддерживая как исследования на ранних стадиях, так и мероприятия по расширению масштабов производства. Строгие аналитические характеристики, такие как ВЭЖХ и ЯМР, являются неотъемлемой частью проверки стабильности партии.

Понимание роли этих промежуточных продуктов в синтезе лекарств способствует разработке соединений с целенаправленным терапевтическим действием. Эти знания способствуют эффективной оптимизации процессов и помогают исследователям в решении проблем, связанных с синтезом, что в конечном итоге способствует инновациям в области фармацевтических исследований и разработок.