PI11764 (R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорид (CAS No.: 104706-47-0)

Описание (R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорида

(R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорид, обозначаемый химической формулой C4H10ClNO, функционирует как важный хиральный промежуточный продукт в фармацевтическом синтезе. Его порошкообразная форма облегчает точное взвешивание и равномерное диспергирование в ходе химических реакций. Соль гидрохлорида улучшает растворимость в водной среде, что позволяет контролировать кинетику реакции. Производство включает в себя строгую аналитическую проверку для обеспечения энантиомерного избытка и стабильности реакционной способности.

Применение (R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорида

Фармацевтический синтез
- Используется в качестве хирального строительного блока при производстве активных фармацевтических ингредиентов для достижения высокой энантиомерной чистоты за счет использования его определенных оптических характеристик.

Исследования в области органического синтеза
- Используется в качестве промежуточного продукта в лабораторном синтезе лекарственных препаратов для обеспечения воспроизводимости реакции с точным дозированием химических веществ на основе порошка.

Упаковка (R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорида

Продукт упакован во влагостойкие герметичные контейнеры с антистатическим внутренним вкладышем для предотвращения загрязнения. Амортизирующая внешняя упаковка минимизирует физическое воздействие при транспортировке. Температурный контроль и пломбы с контролем вскрытия обеспечивают целостность продукта. Для удовлетворения особых требований к хранению и обращению предлагаются нестандартные варианты упаковки, включая специальную маркировку и размеры контейнеров.

Дополнительная информация

Фармацевтические полупродукты с определенными хиральными свойствами имеют решающее значение для получения активных ингредиентов с конкретными стереохимическими конфигурациями. Точность хиральности не только влияет на терапевтическую эффективность, но и определяет профиль безопасности конечного лекарственного продукта. Обеспечение согласованности с помощью проверенных аналитических методов является обязательным условием для поддержания производственных стандартов.

Stanford Advanced Materials (SAM) применяет систематические протоколы контроля качества на протяжении всего производственного процесса, гарантируя, что каждая партия соответствует строгим спецификациям, требуемым в современных фармацевтических приложениях. Этот последовательный подход поддерживает передовые методы синтеза и способствует строгому соблюдению требований в регулируемых отраслях.