PI11787 1-(4-Аминофенил)-5,6-дигидро-3-(4-морфолинил)-2(1H)-пиридинон (CAS No.: 1267610-26-3)

Описание 1-(4-Аминофенил)-5,6-дигидро-3-(4-морфолинил)-2(1H)-пиридинона

1-(4-Аминофенил)-5,6-дигидро-3-(4-морфолинил)-2(1H)-пиридинон, с молекулярной формулой C15H19N3O2 и CAS № 1267610-26-3, служит в качестве реакционного промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе. Его определенная реакционная способность поддерживает специфические нуклеофильные и электрофильные реакции. Контролируемый синтез и минимальное количество примесей облегчают точные шаги модификации и обеспечивают последовательное масштабирование процесса в медицинской химии.

Применение 1-(4-аминофенил)-5,6-дигидро-3-(4-морфолинил)-2(1H)-пиридинона

Фармацевтический синтез
- Используется в качестве промежуточного продукта при разработке лекарственных средств для решения проблем синтеза, предлагая реактивный участок для дальнейших химических модификаций. Это способствует эффективному продвижению к активным фармацевтическим ингредиентам.

Исследования и разработки
- Применяется в лабораторных экспериментах для изучения путей реакции и каталитической эффективности. Его контролируемый профиль реакционной способности помогает уточнить условия процесса и добиться предсказуемых результатов в синтетических проектах.

1-(4-Аминофенил)-5,6-дигидро-3-(4-морфолинил)-2(1H)-пиридинон Упаковка

Продукт надежно упакован в герметичные влагостойкие контейнеры с антистатическими свойствами для снижения риска загрязнения и поддержания химической стабильности. Порошок буферизован инертным материалом для предотвращения деградации во время транспортировки. Рекомендуемое хранение в условиях контролируемой температуры повышает его целостность. Возможны варианты индивидуальной упаковки, включая влагопоглощающие пакеты и специализированные вкладыши, для удовлетворения подробных лабораторных требований.

Дополнительная информация

Химические промежуточные продукты, такие как 1-(4-аминофенил)-5,6-дигидро-3-(4-морфолинил)-2(1H)-пиридинон, играют ключевую роль в фармацевтическом синтезе, позволяя разрабатывать индивидуальные маршруты реакций. Их предсказуемые профили реакционной способности поддерживают как мелкомасштабные исследования, так и крупные производственные процессы, облегчая тем самым синтез сложных молекул.

Включение гетероциклических структур в фармацевтические промежуточные продукты способствует повышению специфичности и эффективности реакций. Постоянный прогресс в области контроля процессов и аналитической проверки еще больше укрепляет роль этих соединений в современной медицинской химии и промышленном синтезе.