PI11796 (1S)-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (CAS No.: 118864-75-8)

Описание (1S)-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина

(1S)-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (C15H15N) - хиральное гетероциклическое соединение, используемое в качестве промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе. Его контролируемый синтез сводит к минимуму рацемизацию, обеспечивая высокую степень энантиомерной чистоты. Порошкообразная форма облегчает точное взвешивание и обработку, что делает его пригодным для последующих химических превращений и исследовательских применений в органическом синтезе.

Применение (1S)-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина

Разработка фармацевтических препаратов
- Использование в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарств для достижения высокой стереоселективности за счет контролируемой энантиомерной чистоты.

Исследования в области органического синтеза
- Применяется в качестве хирального реагента в асимметрических реакциях для оптимизации селективности за счет использования его определенной (1S) конфигурации.

Оптимизация химических процессов
- Используется в качестве прекурсора при разработке технологических процессов для оптимизации синтетических путей за счет неизменной чистоты и четко определенной структуры.

Упаковка (1S)-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина

Соединение упаковано во влагостойкие, антистатические контейнеры, которые герметично закрыты для предотвращения загрязнения и окисления. Каждый контейнер выложен инертным газом для поддержания стабильности во время транспортировки. Вторичная упаковка обеспечивает дополнительную физическую защиту и защиту от несанкционированного доступа. Рекомендуется хранить в контролируемых условиях в прохладной, сухой среде. Возможны нестандартные варианты упаковки для удовлетворения особых требований к обращению и хранению.

Дополнительная информация

Хиральные тетрагидроизохинолины играют важную роль в фармацевтическом синтезе благодаря своей способности обеспечивать стереоспецифические строительные блоки для активных фармацевтических ингредиентов. Их контролируемый синтез и использование передовых аналитических методов обеспечивают энантиомерную чистоту, что крайне важно для воспроизводимости и эффективности процессов разработки лекарств.

Достижения в области синтетической органической химии привели к совершенствованию методик получения и выделения хиральных соединений. Такие методы, как хиральная хроматография и надежные аналитические характеристики, способствуют улучшенному контролю процессов и обеспечению качества, стимулируя инновации в разработке новых фармацевтических соединений.