PI11797 (1S,2S)-(+)-1,2-дифенилэтилендиамин (CAS No.: 29841-69-8)

Описание (1S,2S)-(+)-1,2-дифенилэтилендиамина

(1S,2S)-(+)-1,2-дифенилэтилендиамин (C14H16N2) - это хиральный диамин, используемый в основном в качестве промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе. Его стереоспецифическая конфигурация поддерживает энантиоселективные процессы, позволяя образовывать молекулы с определенной хиральностью. Соединение представлено в виде порошка, пригодного для точного дозирования и надежной кинетики реакции, а его структурная целостность подтверждена подробными аналитическими характеристиками.

Применение (1S,2S)-(+)-1,2-дифенилэтилендиамина

Фармацевтическое производство
- Используется в качестве хирального строительного блока в синтезе активных фармацевтических ингредиентов для достижения целевой стереохимии за счет использования его энантиоселективных свойств.

Тонкая химия
- Применяется в качестве промежуточного продукта при производстве сложных органических молекул для получения точных молекулярных конфигураций благодаря реактивным диаминовым группам.

Исследования и разработки
- Служит стандартом в исследованиях стереоселективных реакций, облегчая изучение механизмов реакций и оптимизацию синтетических маршрутов благодаря постоянным хиральным свойствам.

Упаковка (1S,2S)-(+)-1,2-дифенилэтилендиамина

Продукт упаковывается в герметичные контейнеры с инертной атмосферой для предотвращения загрязнения и поглощения влаги. Как правило, он помещен в полиэтилен высокой плотности или вакуумные пакеты, обеспечивающие защиту при транспортировке и хранении. Рекомендуемые условия хранения включают прохладную, сухую среду для поддержания химической стабильности. Для удовлетворения особых требований к обращению с продуктом предлагаются индивидуальные варианты упаковки и влагозащитные решения.

Дополнительная информация

Хиральные диамины, такие как (1S,2S)-(+)-1,2-дифенилэтилендиамин, занимают центральное место в современном фармацевтическом синтезе. Их способность вызывать специфические стереохимические реакции имеет решающее значение для разработки активных соединений с оптимальной биологической активностью. Усовершенствованные аналитические методы, включая хиральную ВЭЖХ и ЯМР-спектроскопию, позволяют точно контролировать характеристики продуктов в крупномасштабном синтезе.

Понимание стереохимии является ключевым при разработке энантиоселективных реакций. Надежное поведение хиральных промежуточных продуктов поддерживает воспроизводимость экспериментов и помогает в разработке процессов, соответствующих нормативным требованиям, тем самым способствуя развитию сложных фармацевтических препаратов и тонкой химии.