PI11804 (2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Бис(трифторметил)фенил)этокси)-3-(4-фторфенил)морфолина гидрохлорид (CAS No.: 171482-05-6)

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этокси)-3-(4-фторфенил)морфолина гидрохлорид Описание

Это соединение с молекулярной формулой C20H19ClF7NO2 имеет морфолиновое ядро, замещенное 3,5-бис(трифторметил)фенильной и 4-фторфенильной группами. Его четко определенная (2R,3S)-стереохимия устанавливается в ходе контролируемого синтеза, в результате чего получается порошкообразная форма с постоянными физическими свойствами. Такая точная структура способствует предсказуемой реакционной способности и селективности при последующих синтетических реакциях в фармацевтическом производстве.

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Бис(трифторметил)фенил)этокси)-3-(4-фторфенил)морфолина гидрохлорид Применение

Фармацевтический синтез
- Используется в качестве синтетического строительного блока в производстве API для достижения целевой селективности реакции за счет использования определенной стереохимии.
- Применяется в качестве промежуточного продукта в синтезе хиральных лекарств для повышения предсказуемости реакции и увеличения выхода.

Разработка химических процессов
- Используется в исследованиях по оптимизации процессов для подтверждения механизмов реакции путем обеспечения постоянных физико-химических свойств.

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Бис(трифторметил)фенил)этокси)-3-(4-фторфенил)морфолина гидрохлорид Упаковка

Соединение упаковано в герметичные влагостойкие контейнеры с внутренней инертной прокладкой для предотвращения загрязнения. Каждая единица закреплена амортизирующими материалами для уменьшения механических повреждений при транспортировке. К упаковке прилагаются подробные этикетки партии и инструкции по хранению. В конструкции указаны рекомендации по хранению при соблюдении температурного режима, а по запросу могут быть предоставлены нестандартные варианты упаковки для особых протоколов обращения.

Дополнительная информация

Хиральные фармацевтические промежуточные продукты, подобные этому соединению, играют ключевую роль в синтезе сложных активных фармацевтических ингредиентов. Их определенная стереохимия обеспечивает предсказуемое поведение при химических превращениях, что очень важно для достижения желаемых терапевтических свойств. Стабильность и воспроизводимость, обеспечиваемые этими соединениями, снижают вариабельность многостадийных процессов синтеза.

В более широком контексте материаловедения понимание взаимосвязи структуры и реакционной способности таких промежуточных продуктов позволяет повысить эффективность разработки процессов. Достижения в области аналитических методов способствуют оптимизации путей синтеза, обеспечивая соответствие этих материалов строгим критериям эффективности в фармацевтическом производстве.