PI11805 (2S,3S)-1,2-Эпокси-3-(Бок-амино)-4-фенилбутан (CAS No.: 98737-29-2)

Описание (2S,3S)-1,2-Эпокси-3-(Boc-амино)-4-фенилбутана

(2S,3S)-1,2-Эпокси-3-(Boc-амино)-4-фенилбутан - это хиральное эпоксидное соединение (C15H21NO3), используемое в качестве промежуточного фармацевтического продукта. Его эпоксидная группа обеспечивает реакционную площадку для последующих химических модификаций, а защита Boc обеспечивает селективность на стадиях депротектирования. Контролируемая стереохимия обеспечивает повторяемость реакций, что необходимо для создания соединений с высокой энантиомерной чистотой и стабильной эффективностью.

(2S,3S)-1,2-Эпокси-3-(Boc-амино)-4-фенилбутан Области применения

Фармацевтический синтез
- Используется в качестве хирального строительного блока в синтезе API для проведения стереоселективных реакций за счет использования его определенной молекулярной конфигурации.

Исследования в области органического синтеза
- Применяется в качестве реагента в многостадийных синтезах для селективного эпоксидирования и последующих модификаций, повышая общую эффективность выхода.

Академические химические исследования
- Служит модельным соединением в исследованиях стереохимических реакций для проверки механизмов и улучшения методологий синтеза.

Упаковка (2S,3S)-1,2-Эпокси-3-(Boc-амино)-4-фенилбутана

Соединение поставляется в герметичной, влагостойкой упаковке, предназначенной для минимизации загрязнения и обеспечения химической стабильности. Оно содержится в инертной атмосфере в упаковке с защитой от вскрытия. Упаковка обеспечивает защиту от колебаний окружающей среды, возможны варианты индивидуальной маркировки и разделения на отсеки. Для сохранения целостности продукта рекомендуется хранить его в условиях пониженной влажности и при контролируемой температуре.

Дополнительная информация

Эпоксидные соединения играют важную роль в органическом синтезе благодаря своей высокой реакционной способности и способности образовывать сложные молекулярные архитектуры. Их реакционноспособные эпоксидные кольца способствуют дальнейшим химическим превращениям, что делает их бесценными промежуточными продуктами в фармацевтических исследованиях и разработках.

Стандартной практикой для проверки структуры и чистоты являются такие методы детальной характеризации, как ЯМР, ВЭЖХ и масс-спектрометрия. Такие аналитические методы гарантируют, что хиральные и защитные функциональные элементы, включая группу Boc, сохраняют свою целостность в ходе синтетических процессов, тем самым поддерживая стабильную производительность как в промышленных, так и в академических условиях.