PI11811 (3S)-3-(трет-бутоксикарбонил)амино-1-хлор-4-фенил-2-бутанон (CAS No.: 102123-74-0)

(3S)-3-(трет-бутоксикарбонил)амино-1-хлор-4-фенил-2-бутанон Описание

(3S)-3-(трет-бутоксикарбонил)амино-1-хлор-4-фенил-2-бутанон - это хиральный фармацевтический промежуточный продукт с молекулярной формулой C15H20ClNO3 и номером CAS 102123-74-0. Его определенная стереохимия обеспечивает постоянную реакционную способность в последующих химических превращениях. Порошкообразная форма обеспечивает равномерное обращение и точное дозирование. Современная хроматография подтверждает его чистоту, что делает его пригодным для исследований и разработки процессов в синтезе лекарств.

(3S)-3-(трет-бутоксикарбонил)амино-1-хлор-4-фенил-2-бутанон Применение

Фармацевтический синтез
- Используется в качестве промежуточного продукта в хиральном синтезе лекарств для достижения специфических стереохимических результатов за счет использования его (3S) конфигурации.
- Применяется в исследованиях по разработке процессов для оптимизации условий реакции благодаря своему постоянному профилю реакционной способности.

Химические исследования
- Используется в качестве эталонного соединения в хиральном анализе для оценки эффективности катализатора в энантиоселективных реакциях.
- Служит модельным соединением в исследованиях по кинетике реакций и выяснению механизма, обеспечивая воспроизводимые результаты.

(3S)-3-(трет-бутоксикарбонил)амино-1-хлор-4-фенил-2-бутанон Упаковка

Продукт упакован во влагостойкие герметичные контейнеры, выстланные инертным материалом для предотвращения загрязнения и деградации. Каждый контейнер герметично закрыт и проложен подушкой для защиты от механических ударов при транспортировке. Упаковка обеспечивает пригодность для контролируемых условий хранения. Для удовлетворения специфических лабораторных или промышленных требований возможны нестандартные варианты упаковки, включая упаковку для сыпучих материалов и вторичную упаковку.

Дополнительная информация

Фармацевтические промежуточные продукты играют важнейшую роль в синтезе активных фармацевтических ингредиентов. Их определенная стереохимия и чистота напрямую влияют на эффективность химических превращений и качество конечных лекарственных продуктов. Методы детального определения характеристик, такие как хроматография и спектроскопия, являются неотъемлемой частью поддержания стабильности продукции в фармацевтических исследованиях и разработках.

Фундаментальное понимание механизмов реакций и свойств материалов необходимо для оптимизации синтетических маршрутов. Достижения в области аналитических методов продолжают повышать точность процессов контроля качества, обеспечивая соответствие промежуточных продуктов строгим нормативным и эксплуатационным стандартам как в академических, так и в промышленных условиях.