PI11812 N-метилпароксетин (CAS No.: 110429-36-2)

Описание N-метилпароксетина

N-метилпароксетин (C20H22FNO3) - это химический промежуточный продукт, используемый при разработке фармакологически активных молекул. Его четко определенная молекулярная структура, подтвержденная спектроскопическим анализом, способствует размеренному дозированию и предсказуемому протеканию реакции. Порошкообразная форма позволяет аккуратно обращаться с ним в процессе синтеза. Строгие проверки качества, включая высокоэффективную жидкостную хроматографию, обеспечивают постоянство производственных партий, что способствует его применению в стандартизированных процессах фармацевтического производства.

Области применения N-метилпароксетина

Фармацевтический синтез
- Используется в качестве промежуточного продукта при синтезе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина для достижения высокого выхода реакций за счет использования его контролируемой реакционной способности.
- Применяется в качестве реагента в процессах создания лекарственных препаратов для обеспечения последовательного молекулярного преобразования за счет использования его определенного химического профиля.

Исследования в области медицинской химии
- Используется в исследованиях взаимосвязи структуры и активности для оптимизации фармакологических свойств за счет использования его точной молекулярной структуры.

Упаковка N-метилпароксетина

N-метилпароксетин упаковывается в герметичные, влагонепроницаемые контейнеры из инертных материалов для предотвращения загрязнения. Влагопоглотители и антистатики обеспечивают стабильность продукта при транспортировке и хранении. Конструкция упаковки поддерживает контролируемые условия окружающей среды, обеспечивая минимальное воздействие влажности и перепадов температуры. Для удовлетворения лабораторных и производственных требований предлагаются индивидуальные варианты, включая оптовые партии и образцы.

Дополнительная информация

Фармацевтические промежуточные продукты, такие как N-метилпароксетин, играют важнейшую роль в синтезе лекарств, являясь ключевыми строительными блоками для активных соединений. Они требуют тщательного обращения и стандартизированных мер контроля качества, чтобы гарантировать эффективность в последующих реакциях. Детальный анализ химической структуры и чистоты необходим для снижения вариабельности при создании препаратов.

Понимание свойств таких промежуточных продуктов способствует более эффективному проектированию и оптимизации процессов в фармацевтическом производстве. Постоянное совершенствование аналитических методов способствует надежному определению характеристик этих соединений, что позволяет повысить согласованность в сложных процессах синтеза.