PI11816 (4-этоксифенил)фенилметанон (CAS No.: 27982-06-5)

Описание (4-этоксифенил)фенилметанона

(4-Этоксифенил)фенилметанон (C15H14O2) имеет бензофеноновое ядро с этокси-заместителем, который влияет на профиль его реакционной способности. Электрофильная карбонильная группа и сопряженные ароматические кольца обеспечивают контролируемое химическое взаимодействие, что делает его пригодным для сложных фармацевтических синтезов. Порошкообразная форма обеспечивает точное дозирование и стабильную работу в реакциях, что очень важно для поддержания стехиометрической точности при разработке лекарств.

Применение (4-этоксифенил)фенилметанона

Фармацевтический синтез
- Используется в качестве синтетического промежуточного продукта при разработке лекарственных препаратов для достижения определенных путей реакции, используя его предсказуемый электрофильный характер.
- Применяется в качестве строительного блока при производстве активных фармацевтических ингредиентов (API) для поддержания стабильного выхода и кинетики реакции.

Химические исследования
- Используется в качестве реагента в экспериментах по органическому синтезу для проверки механизмов реакции, используя его структурную стабильность и реакционную способность.
- Используется в качестве калибровочного стандарта в исследовательских лабораториях для проверки аналитических методов благодаря своей четко определенной молекулярной структуре.

Упаковка (4-этоксифенил)фенилметанона

Это соединение упаковывается в герметичные влагостойкие контейнеры с влагопоглотителями для контроля влажности. Первичная упаковка в инертный пластик или алюминиевую фольгу минимизирует риски загрязнения. Хранить рекомендуется при контролируемой комнатной температуре и вдали от света. Возможны индивидуальные варианты упаковки, включая упаковку для сыпучих материалов или дополнительные вторичные барьеры, для удовлетворения особых требований к обращению и хранению.

Дополнительная информация

Фармацевтические промежуточные продукты, такие как (4-этоксифенил)фенилметанон, необходимы для синтеза сложных лекарственных молекул. Их постоянная чистота и определенная реакционная способность имеют решающее значение для достижения надежных результатов в многоступенчатых химических синтезах. Детальные аналитические методики обеспечивают уверенность, необходимую для разработки безопасных и эффективных лекарств.

Производство и применение таких соединений зависит от строгих методов контроля качества и точной химической характеристики. Достижения в области спектроскопических и хроматографических методов продолжают совершенствовать промежуточную проверку, что способствует разработке фармацевтических продуктов следующего этапа.