PI11826 (R)-(+)-1,1'-Би-2-нафтол (CAS No.: 18531-94-7)

Описание (R)-(+)-1,1'-Bi-2-нафтола

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-нафтол (C20H14O2) - хиральное ароматическое соединение со структурой би-нафтола. Его определенная стереохимия имеет решающее значение для асимметрического синтеза, обеспечивая ключевые преимущества в системах хиральных катализаторов. Обработанный до состояния тонкого порошка, материал демонстрирует постоянный гранулометрический состав, что повышает воспроизводимость химических реакций, особенно в фармацевтических исследованиях и разработках.

Области применения (R)-(+)-1,1'-Bi-2-нафтола

1.фармацевтический синтез
- Используется в качестве хирального компонента катализатора в асимметрическом синтезе для достижения повышенного энантиомерного избытка за счет использования его стереохимической чистоты.

2.Органический синтез
- Используется в качестве прекурсора для хиральных лигандов в реакциях, катализируемых металлами, для повышения селективности и снижения образования побочных продуктов.

3.Академические исследования
- Используется в исследованиях механизмов реакций для получения воспроизводимых кинетических данных путем применения его хорошо охарактеризованного химического профиля.

Упаковка (R)-(+)-1,1'-Bi-2-нафтола

Соединение упаковано во влагостойкие герметичные пластиковые контейнеры с возможностью использования инертной атмосферы для увеличения срока хранения. Упаковка имеет защиту от загрязнения, надежную крышку и маркировку с описанием. Защитные меры обеспечивают сохранность мелкодисперсного порошка от загрязнений, а также возможность индивидуальной упаковки в соответствии с требованиями лаборатории или оптовой поставки.

Дополнительная информация

Хиральные соединения, такие как (R)-(+)-1,1'-Bi-2-нафтол, играют фундаментальную роль в фармацевтических исследованиях, позволяя проводить энантиоселективные реакции. Их точный синтез и определение характеристик необходимы для того, чтобы реакции протекали с желаемой селективностью и минимизировали побочные реакции. Для поддержания высокой энантиомерной чистоты регулярно используются такие передовые аналитические методы, как хиральная хроматография и спектроскопический анализ.

Изучение производных бинафтола выходит за рамки синтеза и переходит в область материаловедения, где молекулярная структура влияет на динамику реакций и эффективность катализаторов. Более глубокое понимание этих взаимосвязей способствует разработке более эффективных синтетических процессов, которые могут повысить выход и специфичность сложных органических превращений.