PI13081 Boc-D-Ser-OH (CAS No.: 6368-20-3)

Описание Boc-D-Ser-OH

Boc-D-Ser-OH, или трет-бутоксикарбонил-D-серин, - это защищенное производное аминокислоты с молекулярной формулой C8H15NO5. Он используется в органическом синтезе для предотвращения побочных реакций путем маскировки аминогруппы и, таким образом, облегчения поэтапного синтеза. Материал лабораторного класса обеспечивает воспроизводимость реакционных путей. Его определенная стереохимия поддерживает контролируемую сборку пептидов в многоступенчатых процедурах, сводя к минимуму риск рацемизации.

Характеристики Boc-D-Ser-OH

*Приведенная выше информация о продукте основана на теоретических данных и предназначена только для справки. Фактические характеристики могут отличаться.

Применение Boc-D-Ser-OH

Органический синтез
- Используется в качестве защитного агента в пептидном синтезе для достижения селективного контроля реакции путем маскировки аминофункциональности.
- Применяется в качестве промежуточного продукта в многостадийных органических реакциях для минимизации побочных реакций и сохранения целостности соединения.

Фармацевтический синтез
- Используется в качестве строительного блока при подготовке кандидатов в лекарственные препараты для повышения специфичности процесса за счет защищенной аминогруппы.

Академические исследования
- Используется в научных исследованиях для изучения механизмов реакций при сборке пептидов, обеспечивая стабильное поведение, необходимое для воспроизводимых результатов.

Упаковка Boc-D-Ser-OH

Boc-D-Ser-OH упаковывается во влагостойкие герметичные контейнеры с атмосферой инертного газа для уменьшения воздействия воздуха. Упаковка включает в себя антислеживающие агенты и амортизирующие материалы для минимизации физического воздействия и рисков загрязнения. Рекомендации по хранению рекомендуют поддерживать прохладную, сухую среду при минимальном обращении. По запросу возможны нестандартные варианты упаковки, такие как контейнеры для сыпучих продуктов и персонализированная маркировка.

Дополнительная информация

Boc-D-Ser-OH играет важную роль в органическом синтезе, особенно при сборке пептидов, где требуется защита аминогрупп. Защитная группа Boc обычно удаляется в кислых условиях, что делает ее незаменимым инструментом для поэтапного синтеза. Исследователи широко используют такие соединения для улучшения специфичности реакции и повышения выхода.

Понимание химического поведения и чувствительности защищенных аминокислот является неотъемлемой частью планирования реакции. Лабораторные протоколы предусматривают строгий контроль влажности и температуры, чтобы защищенные функциональные группы оставались нетронутыми до желаемого этапа депротекции, что позволяет эффективно проводить синтез.