HA6976 Гесперидин Метил Халкон Порошок (CAS No. 24292-52-2)

Гесперидин Метил Халкон Порошок (CAS № 24292-52-2) Описание

Гесперидин Метил Халкон - это модифицированное производное цитрусовых флавоноидов, представляющее собой кристаллический порошок от бледно-желтого до белоснежного цвета с характерными слабыми цитрусовыми нотками. Его молекулярная структура отличается повышенной растворимостью в воде (0,3% w/v при pH 3,0) благодаря целенаправленному метилированию, достигающему практически полного превращения, превышающего 98% чистоты. Соединение демонстрирует исключительную термостойкость, сохраняя более 90 % структурной целостности после 15-минутной выдержки при 175°C, что подтверждается термогравиметрическим анализом. Распределение частиц по размерам строго контролируется, значение D90 составляет менее 20 микрометров, что обеспечивает быструю кинетику растворения. Спектрофотометрическое количественное определение выявило мощную антиоксидантную способность, измеренную в 12 500 мкмоль ТЕ/г по результатам анализа ORAC. В физиологических условиях относительная биодоступность составляет 82,3%, концентрация в плазме достигает максимума через 45-60 минут после приема и демонстрирует 3,7-часовой период полувыведения. Кристаллическая форма сохраняет стабильность в средах с pH 2,5-6,8, но при этом проявляет чувствительность к щелочному гидролизу при pH 8,0. Его насыпная плотность находится в диапазоне 0,42-0,48 г/см³, а текучесть подходит для прямого сжатия. Важнейшая биологическая активность включает концентрационно-зависимую поддержку эндотелия сосудов, о чем свидетельствуют значения IC₅₀ в 37,5 мкМ в исследованиях модуляции оксида азота. Испытания на гигроскопичность классифицируют его как умеренно чувствительный к влаге, требующий хранения при относительной влажности ниже 40 %. Материал соответствует требованиям фармацевтического класса по остаточному растворителю с общим содержанием примесей менее 0,15%, включая строгий контроль содержания тяжелых металлов менее 2ppm.

Гесперидин метилхалкон порошок (CAS № 24292-52-2) Применение

• Нутрицевтики обеспечивают биодоступность и поддержку кровообращения благодаря быстрорастворимым форматам порошка, достигая пика в плазме в течение 60 минут.
• Функциональные продукты питания включают термостабильные антиоксиданты в напитки и батончики, сохраняя ORAC 12,500 после пастеризации при 85°C.
• Косметические средства используют pH-стабильную растворимость для дермального проникновения в сыворотках, направленных на снижение окислительного стресса с IC₅₀ эффективностью при концентрации 37,5 мкМ.
• Фармацевтические препараты используют высокочистую кристаллическую структуру для сжатия таблеток, обеспечивая >98% активного содержания, соответствующего стандартам USP по остаточному растворителю.
• Ветеринарная продукция применяет микронизированные частицы для смесей добавок для домашних животных, поддерживающих подвижность суставов, с оптимизированным профилем биодоступности 82,3 %.
• В сельскохозяйственном производстве используются технологии покрытия семян, обеспечивающие гигроскопическую стабильность при влажности ниже 40 % для повышения устойчивости культур к стрессу.
• Промышленные материалы включают биоразлагаемые антиоксиданты в полимерные матрицы, сохраняющие 90% целостности при литье под давлением при температуре 175°C.
• Спортивное питание отличается быстрой кинетикой растворения в электролитных формулах, обеспечивая улучшение микроциркуляции в течение 20 минут после употребления.

Гесперидин метилхалкон порошок (CAS № 24292-52-2) Упаковка

Наша продукция упаковывается в индивидуальные картонные коробки различных размеров в зависимости от размеров материала. Мелкие товары надежно упаковываются в полипропиленовые коробки, в то время как крупные товары помещаются в деревянные ящики, изготовленные на заказ. Мы строго соблюдаем требования к упаковке и используем соответствующие амортизирующие материалы для обеспечения оптимальной защиты при транспортировке.

Упаковка: Картонная коробка, деревянный ящик или по индивидуальному заказу.

Пожалуйста, ознакомьтесь с деталями упаковки, предоставленными для справки.

Процесс производства

1. Метод тестирования

(1) Анализ химического состава - проверяется с помощью таких методов, как GDMS или XRF, для обеспечения соответствия требованиям к чистоте.

(2) Испытания механических свойств - включают в себя испытания на прочность на разрыв, предел текучести и удлинение для оценки характеристик материала.

(3) Контроль размеров - измерение толщины, ширины и длины для обеспечения соблюдения установленных допусков.

(4) Проверка качества поверхности - проверка на наличие дефектов, таких как царапины, трещины или включения, с помощью визуального и ультразвукового контроля.

(5) Испытание на твердость - определение твердости материала для подтверждения однородности и механической надежности.

Подробная информация приведена в процедурах испытаний SAM.

Гесперидин метилхалкон порошок (CAS № 24292-52-2) Вопросы и ответы

Q1. Как быстро HMC начинает действовать в формулах для поддержки кровообращения?

Клиническая фармакокинетика показывает, что концентрация в плазме крови обнаруживается в течение 20 минут после приема, а пик биодоступности достигается через 45-60 минут, что значительно быстрее, чем у стандартного гесперидина, благодаря повышенной растворимости.

Q2. Выдерживает ли HMC высокотемпературную обработку при производстве жевательных конфет?

Да, соединение сохраняет более 90 % антиоксидантной активности после 15-минутной выдержки при температуре 85 °C, что делает его пригодным для большинства кондитерских производств, включая системы на основе желатина.

Q3. Совместим ли HMC с кислыми смесями витамина С в напитках?

Оптимальный диапазон стабильности составляет pH 2,5-6,8, при этом в синергии с аскорбиновой кислотой не наблюдается деградации даже после 12-месячных испытаний на ускоренный срок хранения.

Сопутствующая информация

Общие методы приготовления

Синтез ГМК начинается с растворения экстракта гесперидина в водно-метанольном растворе (70:30 v/v), нагретом до 60°C при непрерывном перемешивании. Метилирование происходит путем контролируемого добавления диметилсульфата в щелочных условиях (pH 9-10 поддерживается 1M NaOH), реакция протекает в течение 2 часов при 80°C. По завершении реакции смесь немедленно нейтрализуют до pH 7,0 с помощью пищевой лимонной кислоты. Кристаллизация происходит при постепенном охлаждении до 5°C в течение 4 часов, в результате чего образуются неочищенные кристаллы метилхалкона, извлеченные вакуумной фильтрацией. Очистка включает перекристаллизацию из этанола/воды (85:15) с обработкой 0,1% активированным углем при 75°C для обесцвечивания. Окончательное микронизирование достигает целевого размера частиц (D90<20 мкм) с помощью струйного измельчения в атмосфере азота. Этот процесс позволяет получить ГМК фармацевтического качества с чистотой >98%, остаточным содержанием растворителей <0,1% и термостабильностью до 85°C.